La problemática de los pacientes que sufren hemofilia en nuestro país ha llegado a niveles críticos, y la razón se origina porque no se cuenta con la oferta suficiente de medicamentos para cubrir el tratamiento que necesita cada uno de ellos.
Dicho pronunciamiento fue realizado por la vicepresidenta de la Sociedad Venezolana de Hemofilia, doctora Mercedes Mijares, quien indicó que desde hace varios meses se ha venido informando sobre los riesgos que padecen los pacientes y hasta la fecha el Gobierno nacional, a través del Ministerio de Salud no ha realizado los esfuerzos necesarios para solventar la situación.
Precisó que el principal problema de los pacientes hemofílicos es la falta de tratamientos para la coagulación, la cual garantiza que puedan tener una vida normal.
”La situación en Caracas es difícil, en el interior de país es mucho más complicada. No está llegando en el interior los factores que deben estar y por eso vemos que los pacientes se vienen a Caracas a buscarlos”, reveló.
Explicó que los factores de coagulación que se necesitan en el país, son el VII, VIII y IX los cuales son de muy difícil acceso en la actualidad, ya que el gobierno no ha realizado la importación necesaria.
En este sentido, de acuerdo con las estadísticas que maneja la Asociación Venezolana para la Hemofilia, la incidencia del trastorno afecta a 2.697 personas de las cuales 1.500 necesitan profilaxis.
Mijares aclaró que la producción de ningún factor cubre el abastecimiento del tratamiento para todos los pacientes a escala nacional, por lo que se hace necesario recurrir al Seguro Social y al Ministerio de la Salud para poder adquirir los medicamentos.
“La hemofilia es una condición hereditaria y hemorrágica debido a déficit de factores de coagulación. En la hemofilia la portadora es la mujer, y es el hombre que va a presentar los síntomas y la mayoría se manifiesta a través de sangrado en las articulaciones y si no es tratado puede afectarlas hasta ocasionar artropatía que destruyen dichas articulaciones, lo que podría ocasionar serios problemas de discapacidad en los pacientes”, sostuvo Mijares.
Finalmente, la también médico hematólogo exhortó al Ministerio de Salud para que ofrezca soluciones a los pacientes con hemofilia y permita alagar su vida, sin que corran ningún riesgo de complicaciones.
