Representantes de la Asociación Venezolana para la Hemofilia, del Banco Municipal de Sangre y pacientes con esta patología crónica y hereditaria, exigieron este miércoles al Gobierno nacional el suministro adecuado de medicamentos específicos a los más de 4 mil 300 pacientes que lo requieren.
Cesar Garrido, gerente de proyecto de la asociación indicó que desde el 2013 ha disminuido la calidad de vida de los pacientes, porque el tratamiento moderno para la hemofilia, cuyo nombre es profilaxis, una modalidad que limita el daño en músculos y articulaciones, no es entregado de la misma forma que el hematólogo lo prescribe, con pretensión de ahorrar el medicamento.
«Venezuela tiene esa bandera, de un buen diagnóstico de este tipo de coagulopatía, somos unos de los pocos países que tienen un registro tan completo de las Américas, inclusive está dentro de los tres o cuatros países con mayor precisión y eso ha sido gracias al trabajo del Centro Nacional de Hemofilia del Banco Municipal de Sangre», aseguró.
Por su parte, Arlette de Sáez, directivo del Centro Nacional de Hemofilia del Banco Municipal de Sangre, explicó que los pacientes de tipo A y B son quienes están enfrentando el mayor desabastecimiento, pues la primera manifestación es el sangrado y desde el primer momento el individuo puede desarrollar un proceso inflamatorio, lo cual trae como consecuencia la denominada artropatía hemofílica, que es la limitación de sus funciones articulares.
